Инструкция по применению
Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
Препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Препарат выпускают в стеклянных и полимерных флаконах по 30 и 100 мл с винтовой горловиной, комплектуемые полимерными навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия и пробкой-адаптером. Каждый флакон поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению и комплектуют полимерным оральным шприцем — дозирующем приспособлением (шприцем-дозатором), предназначенным для измерения предписанного объёма.
Фармакологические свойства:
Препарат Силта относится к клинико-фармакологической группе антагонистов ангиотензина II.
Телмисартан — специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II.
Вследствие избирательной блокировки АТ1 рецептора наблюдаются положительные процессы, связанные со стимулированием АТ2 рецептора, такие как расслабление стенок сосудов (вазодилатация), выведение избытка солей (натрийурез) и ингибирование несоответствующего клеточного роста. Применение телмисартана в условиях хронической болезни почек у кошек приводит к достоверному снижению протеинурии в течение первых 7-ми суток после начала лечения. При назначении препарата «Силта», необходимо учитывать, что телмисартан вызывает дозозависимое снижение среднего артериального давления.
При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5-1 час. Потребление корма существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисаргана. Телмисартан — это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с АТ1 рецептором. Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено.
Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдается. Абсолютная биодоступность после перорального применения 33%.Телмисартан связывается с белками плазмы (>99,5%), преимущественно с альбумином и а-1-кислотным гликопротеином. Период полувыведения в среднем составляет 7,7 часа.
По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).