Инструкция по применению
Лекарственная форма: таблетки для приёма внутрь.
По внешнему виду препарат, содержащий 20 мг доксициклина в таблетке, представляет собой плоские или двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до светло-коричневого цвета с вкраплениями, допускается наличие риски с одной стороны и логотипа (крест в центре щита) с другой.
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 6 и 10 таблеток в блистеры из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Блистеры упаковывают в картонные пачки по 2 штуки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.
Преимущества:
- Широкий спектр антимикробного действия.
- Быстрый эффект: максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа.
- Удобное применение 1 раз в день: антимикробная активность сохраняется до 24 часов.
- Не требует введения пребиотиков: практически не влияет на микрофлору кишечника.
- Легко давать питомцу: таблетки с привлекательным вкусом свежего мяса.
Фармакологические свойства:
Лекарственный препарат Докситрон жевательные таблетки относится к фармакотерапевтической группе - тетрациклины.
Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой группы. Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении микоплазм, спирохет, хламидий, риккетсий, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в Т.Ч.: Actinomyces spp.. Bacillus anthracis, Brucella spp., Bartonella spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Citrobacter, Erysipelothrix spp., Eikenella spp.. Enterococcus spp.. Enterobacteria spp., Escherichia coli, Erlichia spp., Fusobacterium spp.. Listeria spp., Moraxella spp.. Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.. Streptococcus spp.. Salmonella spp., Serratia, Bacteroides tectum, a также Mycoplasma spp., Spirochaeta spp.. Chlamydia spp., Rickettsia spp.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с 30S- субъединицей рибосомальной мембраны и нарушению синтеза белка микробной клетки.
После перорального введения препарата доксициклин гиклат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 3 часа после введения, сохраняясь на терапевтическом уровне 24 часа, легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой в неизменном виде. Средний период полувыведения составляет 8 часов.
Докситрон жевательные таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.
