Антигельминтный препарат Мильбемицина оксим – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hydroscopicus var. Aureolacrimosus. Активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.
Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (Cl-), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови кошек достигается через 2 часа после перорального введения препарата. Из организма мильбемицин выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов.
Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохиналина. Обладает выраженным действием против цестода и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушению тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через 1 час, выводится из организма в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов.