Boehringer Ingelheim Семинтра Суспензия для лечения хронической болезни почек у кошек, 10 мг на 1 мл, 35 мл

Преимущества:

• Семинтра® содержит телмисартан, который имеет дозозависимый эффект по снижению артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе кошек.
  
• Препарат выпускают расфасованным в пластиковые флаконы по 35 мл.
  
• Флакон упакован с инструкцией по применению и шприцом-дозатором для перорального применения в индивидуальную картонную упаковку.
  
• По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
  
• Препарат Семинтра® 10 мг/мл назначают для: - лечения системной гипертензии - снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП) - лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек Фармакотерапевтическая группа: агент, действующий на ренин-ангиотензин- альдостероновую систему, антагонист ангиотензина II. Телмисартан — специфический антагонист рецепторов типа ATI ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение среднего артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек.
  
• В клиническом опыте у кошек с хронической болезнью почек (ХБП) снижение протеинурии было заметно в первые 7 дней с начала лечения в дозе 1 мг/кг.
  
• В дальнейших клинических испытаниях на кошках с гипертензией было достигнуто снижение среднего систолического артериального давления с дозой 2 мг/кг.
  
• В сочетании этих фармакодинамических свойств телмисартан является подходящим средством для лечения кошек с сопутствующей гипертензией и ХБП.
  
• Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с ATI рецептором. Телмисартан избирательно связывается с ATI рецептором и при этом не соединяется с другими рецепторами, включая АТ2, и другие менее характерные АТ рецепторы.
  
• Стимуляция ATI рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона, изменения в органах и протеинурия.
  
• При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилатация (расширение кровеносных сосудов), натрийурез и ингибирование избыточного клеточного роста, не подавляются.
  
• Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с ATI рецептором. Телмисартан не проявляет никакой активности агониста к ATI рецептору. Гипокалиемия связана с ХБП, однако телмисартан не влияет на выведение калия, как показано в клинических полевых испытаниях на кошках.
  
• При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5 -1 час.
  
• Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана.
  
• Телмисартан — это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах. Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено.
  
• Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдалось.
  
• Абсолютная биодоступность после перорального применения была 33%. Телмисартан связывается с белками плазмы (> 99,5%), преимущественно с альбумином и а-1-кислотным гликопротеином.
  
• Период полувыведения в среднем составляет 7,7 часов. Телмисартан метаболизируется в печени в фармакологически неактивный глюкуронид (1-О-ацилоглюкуронида телмисартана).
  
• Выводится из организма преимущественно с фекалиями. Семинтра® 10 мг/мл по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (5 класс опасности по ГОСТ 32296-2013).